Down-Syndrom

Was sind die Ursachen des Down-Syndroms?
Die Ursachen des Down-Syndroms sind genetische Probleme im Zusammenhang mit Chromosom 21. Während Down-Syndrom ist eine genetische, dass es ein zusätzliches Chromosom 21 handelt, ist es in der Regel nicht erblich im herkömmlichen Sinne. Das heißt, das Down-Syndrom nicht vererbt wird, es nicht "in Familien zu laufen." Down-Syndrom ist in der Regel das Ergebnis eines zufälligen Ereignisses, das während der Bildung von Keimzellen (Eizellen und Spermien) auftritt. Eine Ausnahme ist das Down-Syndrom durch eine ausgewogene Translokation (siehe unten) verursacht.

Soweit wir wissen, ist das Down-Syndrom nicht durch Verhaltensänderungen Aktivität der Eltern oder Umweltfaktoren verursacht.

Verständnis Chromosomen
Chromosomen, die Spaghetti-like Stränge Erbgut in jeder Zelle des Körpers zu finden, bestimmen solche Eigenschaften wie die Farbe unserer Augen und Haaren, unsere Höhe, und ob wir männlich oder weiblich sind. Beim Menschen gibt es 23 Chromosomenpaare in jeder Zelle. Eine Person erbt eine Kopie von jedem Chromosom von jedem Elternteil.

Jede Zelle enthält 22 Chromosomenpaare (genannt Autosomen), die das gleiche in Männchen und Weibchen sind. Das verbleibende Paar Chromosomen werden die X-und Y-Chromosomen, nicht in gleicher Weise, geformt und somit nicht in der gleichen Weise wie die Autosomen abgestimmt. Die X-und Y-Chromosomen werden als Geschlechtschromosomen. Sie sind verantwortlich für den Unterschied in der Entwicklung zwischen Männchen und Weibchen. Ein Y-Chromosom enthält Gene für Hodenentwicklung, und die Gegenwart von einer X-Chromosom mit einem Y-Chromosom gepaart werden männliche Entwicklung zu bestimmen. Auf der anderen Seite sind zwei X-Chromosomen für normale Eierstockentwicklung bei Weibchen erforderlich.

wird Down-Syndrom vererbt?
Die meisten Fälle von Down-Syndrom nicht vererbt, sondern treten als zufällige Ereignisse während der Bildung von Keimzellen (Eizellen und Spermien). Die einzige Ausnahme ist in einigen Fällen der Translokation Down-Syndrom.

In diesen Fällen kann eine Person berührt tragen eine Umlagerung genetischen Materials zwischen Chromosom 21 und ein anderes Chromosom. Diese Umlagerung ist eine ausgewogene Translokation genannt, weil es keine zusätzlichen Materials von Chromosom 21. Obwohl sie keine Anzeichen von Down-Syndrom, sind Menschen, die diese Art von balancierten Translokation führen zu einem erhöhten Risiko für ein Kind mit der Erkrankung.
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